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我國(guó)破解罕見(jiàn)病難題邁出關(guān)鍵步伐

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新聞內(nèi)容
2019年03月05日 星期二上一期下一期
疾病罕見(jiàn),關(guān)愛(ài)不罕至
我國(guó)破解罕見(jiàn)病難題邁出關(guān)鍵步伐

    2月28日,深圳市第二人民醫(yī)院功能神經(jīng)科聯(lián)合CMT關(guān)愛(ài)中心以及深圳市義工聯(lián)共同開(kāi)展關(guān)愛(ài)罕見(jiàn)病公益活動(dòng)(網(wǎng)絡(luò)圖片)

    那曾是噩夢(mèng)般的劫難。從1歲到16歲,王奕鷗6次骨折。

    已經(jīng)37歲的奕鷗有雙美麗清澈的藍(lán)眼睛,熟悉病情的人知道,這是有“瓷娃娃”之稱的脆骨癥患者的典型癥狀之一:藍(lán)色鞏膜。

    “木偶人”“玻璃人”……一個(gè)個(gè)看似美麗卻觸目驚心的名字背后,是生命殺手——罕見(jiàn)病。每年2月的最后一天,是國(guó)際罕見(jiàn)病日。在我國(guó),包括奕鷗在內(nèi)的2000多萬(wàn)罕見(jiàn)病患者越來(lái)越受到社會(huì)各界關(guān)注。

    疾病雖然罕見(jiàn),但社會(huì)關(guān)愛(ài)不罕至。繼部分抗癌藥降價(jià)、進(jìn)醫(yī)保后,“保障2000萬(wàn)罕見(jiàn)病患者用藥”提上議程。成立中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟、對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠……。

    病患有多少

    去年病逝的著名物理學(xué)家霍金,與漸凍癥抗?fàn)幜?5年。一場(chǎng)接力式的冰桶挑戰(zhàn),讓更多人知道了這種名為肌萎縮側(cè)索硬化的罕見(jiàn)病。目前,我國(guó)約有20萬(wàn)漸凍癥患者。

    全國(guó)政協(xié)委員、北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)主任委員丁潔近年來(lái)一直致力于罕見(jiàn)病研究、診治。從2013年開(kāi)始,其團(tuán)隊(duì)調(diào)研采集北京市30余家三甲醫(yī)院5年來(lái)罕見(jiàn)病住院病歷40余萬(wàn)份,發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)病患者的發(fā)病率逐年增高。研究顯示,80%以上的罕見(jiàn)病由遺傳因素導(dǎo)致,50%在出生或兒童期發(fā)病。一旦配偶雙方存在相同缺陷基因,下一代就有可能患罕見(jiàn)病。

    高誤診、高漏診、用藥難,是罕見(jiàn)病患者共同的“病癥”。中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)等發(fā)布的多發(fā)性硬化患者生存報(bào)告顯示,47%的患者不能被立即確診,38%的患者被誤診為其他疾病,最常被誤診的疾病為視神經(jīng)脊髓炎、血管病等。

    沒(méi)有對(duì)癥藥、有藥價(jià)太高、醫(yī)保難覆蓋,讓一些罕見(jiàn)病患者“望藥興嘆”。

    中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟秘書(shū)長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院副院長(zhǎng)張抒揚(yáng)說(shuō),全世界范圍內(nèi)只有不到5%的罕見(jiàn)病有有效的藥物治療。無(wú)藥可用,是橫在全球罕見(jiàn)病患者面前的一大難題。

    丁潔援引一份針對(duì)20余種罕見(jiàn)病的2133個(gè)患者的調(diào)查顯示,78%的患者用藥只能報(bào)銷(xiāo)10%以下或者全自費(fèi),其中超過(guò)六成因無(wú)法負(fù)擔(dān)費(fèi)用支出而放棄治療。

    “我國(guó)人口基數(shù)大,即使發(fā)病率不高,但各病種發(fā)病人數(shù)匯總起來(lái)也不是一個(gè)小數(shù)字?!敝袊?guó)工程院院士、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部主任詹啟敏介紹,10年前,罕見(jiàn)病在我國(guó)幾乎無(wú)人知曉、少人問(wèn)津。如今,在政府、社會(huì)組織、醫(yī)生、醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)的共同努力下,罕見(jiàn)病開(kāi)始越來(lái)越多地“站到了聚光燈下”。

    治療有多難

    種類(lèi)繁多、臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣導(dǎo)致確診難,是罕見(jiàn)病診斷和治療的另一難題。甚至有的罕見(jiàn)病患者,用了二三十年才確診。

    作為罕見(jiàn)病的一種,多發(fā)性硬化是嚴(yán)重、終身、進(jìn)行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。3萬(wàn)多患者飽受折磨,許多人一開(kāi)始卻并不知道自己患上了這個(gè)“相伴終身”的頑疾。

    一種罕見(jiàn)病新藥的研發(fā)周期通常在10年以上。截至2016年,我國(guó)上市的診療罕見(jiàn)病的“孤兒藥”為189種,相較于多達(dá)6000種至8000種罕見(jiàn)病,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足治療需求。

    “肚大如鼓”、造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的戈謝病,其治療一年需要?jiǎng)虞m上百萬(wàn)元的藥費(fèi),對(duì)于一個(gè)普通家庭來(lái)說(shuō),無(wú)疑是天文數(shù)字。“幫助134名戈謝病患者接受治療,使他們可以正常地工作、生活,有的已經(jīng)結(jié)婚生子,這是一個(gè)奇跡?!敝腥A慈善總會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)王樹(shù)峰介紹,針對(duì)戈謝病的思而贊援助項(xiàng)目在中華慈善總會(huì)2009年開(kāi)展以來(lái),共發(fā)放援助藥品5.7萬(wàn)多支,價(jià)值13億余元。

    專(zhuān)家指出,罕見(jiàn)病涉及血液、骨科、神經(jīng)、腎臟、呼吸、皮膚及重癥等多個(gè)學(xué)科,臨床醫(yī)師普遍缺乏罕見(jiàn)病的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。在我國(guó),30%以上的罕見(jiàn)病患者需要5位至10位醫(yī)生診治才能確診,科學(xué)診斷流程和相關(guān)臨床路徑、多學(xué)科會(huì)診機(jī)制有待完善。

    “不可能要求所有醫(yī)生都能治罕見(jiàn)病,但至少要讓他們有這種意識(shí)。”丁潔說(shuō),遇到某些癥狀時(shí),只要能想到罕見(jiàn)病的可能性,及時(shí)將患者推薦到有診治能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu),就是一種進(jìn)步。

    舉措有多實(shí)

    最近召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議指出,“加強(qiáng)癌癥、罕見(jiàn)病等重大疾病防治,事關(guān)億萬(wàn)群眾福祉”。

    國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局負(fù)責(zé)人表示,我國(guó)將進(jìn)一步推動(dòng)罕見(jiàn)病管理工作制度化和規(guī)范化,研究探索促進(jìn)罕見(jiàn)病規(guī)范化診療新路徑,提高疾病診療和新藥研發(fā)水平,努力為罕見(jiàn)病患者提供及時(shí)、高效的醫(yī)療服務(wù)。

    “應(yīng)探索多學(xué)科聯(lián)合,推進(jìn)罕見(jiàn)病早診早治,努力降低死亡率?!睆埵銚P(yáng)透露,我國(guó)計(jì)劃在2020年前初步完成國(guó)家罕見(jiàn)病注冊(cè)登記系統(tǒng),開(kāi)展超過(guò)50種5萬(wàn)例的罕見(jiàn)病注冊(cè)登記研究,推動(dòng)數(shù)據(jù)共享研究。

    加快“孤兒藥”上市。目前,罕見(jiàn)病藥品的注冊(cè)申請(qǐng)獲得了優(yōu)先審評(píng)審批。人們期待能有更多的創(chuàng)新藥物給患者帶來(lái)福音。

    優(yōu)選臨床需求迫切且已有明確治療方案、能大幅降低致殘率和死亡率的罕見(jiàn)病進(jìn)入目錄。專(zhuān)家呼吁建立多方救助模式,破解罕見(jiàn)病患者診治和用藥困局。

    (據(jù)新華社)

    鏈接

    首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品3月1日起實(shí)行增值稅優(yōu)惠

    為鼓勵(lì)罕見(jiàn)病制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、降低患者用藥成本,從3月1日起,我國(guó)將對(duì)首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品和4個(gè)原料藥實(shí)行增值稅優(yōu)惠政策。這將為我國(guó)罕見(jiàn)病患者用藥帶來(lái)更大希望。

    世界衛(wèi)生組織將罕見(jiàn)病定義為患病人群占總?cè)丝?.65%。至1%。的疾病或病變。“毛發(fā)白色”的白化病、“肚大如鼓”的戈謝病……目前國(guó)際確認(rèn)的罕見(jiàn)病種類(lèi)約有6000種至8000種,它們絕大部分屬于先天性、慢性病,30%的罕見(jiàn)病患者平均期望壽命不到5年。

    由于病種繁多,我國(guó)罕見(jiàn)病患者已經(jīng)形成一個(gè)相對(duì)較大規(guī)模的群體。罕見(jiàn)病在醫(yī)改中的位置和患者相關(guān)的醫(yī)療保障制度逐漸引起社會(huì)各界的關(guān)注。

    最近召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議指出,要保障2000多萬(wàn)罕見(jiàn)病患者用藥。從3月1日起,對(duì)首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品和4個(gè)原料藥,參照抗癌藥對(duì)進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,國(guó)內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡(jiǎn)易辦法計(jì)征增值稅。