本月初，盧森堡王子因一種遺傳性線粒體疾病POLG去世，年僅22歲。他出生時就患有這一絕癥，直到14歲時才正式確診為罕見病。

　　 好消息是，上海第二批罕見病名錄（2025），包括第一批收錄的病種，已列入罕見病達278種。作為中國首次罕見病學(xué)術(shù)機構(gòu)定義的執(zhí)筆專家，復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳研究院馬端教授3月16日在滬透露，上海這一病種收錄量，比我國罕見病新目錄中的207種罕見病更多。截至去年底，基于前后兩批的中國罕見病目錄，已有188種罕見病藥物上市。事實上，罕見病發(fā)病率雖低，但種類繁多，全球已知罕見病達7000多種。

　　 馬端等學(xué)者對國內(nèi)罕見病首度定義之后的10年，中國罕見病聯(lián)盟在滬發(fā)布《中國罕見病定義研究報告2021》，這一更新版本將罕見病定義為患病率<1/10000、新生兒發(fā)病率<1/10000、患病人數(shù)<14萬。按此范疇，罕見病患者規(guī)模的絕對人數(shù)其實不算“罕見”，全球患者達3億，我國超過2000萬。

　　 當(dāng)天，為讓更多人走近罕見病群體，在上海世博展覽館2025年國際罕見病日系列活動中，愛心義診、科普講座、“萬分之一的遇見”公益科普畫展同時啟動，多家三甲醫(yī)院的15位專家為罕見病患者及家屬提供免費的醫(yī)療咨詢和診斷服務(wù)。

　　 作為公益科普畫展作者之一，今年27歲的翟進是一位成骨不全癥患者。這種疾病讓他自幼頻繁骨折，身高永遠停留在童年。然而，他從4歲開始畫畫，到2019年創(chuàng)立自己的動漫設(shè)計工作室“阿進似顏繪”，用畫筆記錄自己成長。“雖然我的身體無法像常人一樣自由活動，但我的畫筆可以抵達任何我想去的地方?！?br>
　　 有人說，比罕見病更罕見的是看罕見病的醫(yī)生、治罕見病的藥，也就是“孤兒藥”。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院的主任醫(yī)師邱文娟坦言，中國罕見病診療面臨診斷難、治療難、同質(zhì)性差的現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)?！安粌H藥物缺乏，可及性差”，42%罕見病患者經(jīng)歷過誤診，65%醫(yī)生不了解罕見病，32%醫(yī)生未接診過罕見病。而且，疾病臨床表現(xiàn)多樣，不同地域、醫(yī)院、醫(yī)生的診療能力差距大。

　　 馬端表示，目前80%罕見病為遺傳性疾病，50%在新生兒期或兒童期發(fā)病，平均確診時間已被縮短為7年以內(nèi)。但由于95%的罕見病仍無藥可醫(yī)，每年死亡人數(shù)超過癌癥和艾滋病。“由于絕大多數(shù)罕見病病因不明，目前主要是對‘癥’下藥，更重要的則是對‘因’下藥。”

　　 就2024年孤兒藥的國內(nèi)上市情況看，全年共批準(zhǔn)29款罕見病藥物上市，其中13款通過優(yōu)先審評審批程序得以加快上市。有14款出自中國藥企，涉及肝豆?fàn)詈俗冃缘?2種罕見病。令馬端等專家興奮的是，包括AI藥物研發(fā)等手段在內(nèi)，國內(nèi)約有210條罕見病藥物管線正處于臨床試驗階段，其中約38%已處于三期臨床，涵蓋全身型重癥肌無力、帕金森?。ê嗄晷?、早發(fā)型）、免疫系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。

　　 馬端認(rèn)為，國家和地方相關(guān)政策支持力度持續(xù)加大。今年起，我國對部分罕見病藥物進口實施零關(guān)稅。國家也允許境外數(shù)據(jù)支持注冊，減少重復(fù)臨床試驗?！渡虾Ｊ兴幤泛歪t(yī)療器械管理條例》明確，罕見病藥品經(jīng)檢驗合格的，可將用于復(fù)核的樣品上市銷售。此外，企業(yè)研發(fā)費用可享受稅收加計扣除，上海等部分地區(qū)提供資金支持罕見病研究。

　?。〒?jù)《解放日報》）